В Санкт-Петербурге появится служба помощи людям, которым был поставлен редкий диагноз "боковой амиотрофический склероз" (БАС), передает ТАСС. Болезнь, лишившая подвижности Стивена Хокинга, в настоящий момент не поддается лечению. Сейчас в России больным БАС могут оказать помощь только в Москве. При поддержке московского благотворительного фонда "Живи сейчас" в северной столице уже прошел первый поликлинический прием пациентов с диагнозом БАС. Это стало первым шагом к созданию службы помощи в Санк-Петербурге. Идея создания фонда в северной столице принадлежит родным больных и неврологу Вере Демешонок. "В Петербурге, как и во многих регионах России, пациенту с БАС после постановки диагноза обратиться практически некуда. Главное для таких людей — максимально продлить двигательную активность, но попасть в санатории и реабилитационные центры им нереально. А потом отказывают и в хосписах", - рассказала Вера Демешонок. В настоящий момент известно о 15 тысячах больных БАС. Это расстройство считается редким. Оно относится к нейродегенеративным заболеваниям и характеризуется прогрессирующим параличом и атрофией мышц. Чаще всего за атрофией мышц следует скорая кончина больного. На данный момент лечения этого недуга не существует. В конце июля этого года стало известно о том, что с помощью флешмоба Ice Bucket Challenge были собраны средства на исследования БАС. Благодаря этому ученым удалось обнаружить ген, способствующий развитию мутаций. Его выявление способствует созданию методов диагностики и лечения этого заболевания. Акция Ice Bucket Challenge, в ходе которой люди обливали себя ледяной водой и снимали процесс на видео, собрала 100 миллионов долларов всего за 30 дней.